Yakın Doğu Üniversitesi
Büyük Kütüphane
Adres
Yakın Doğu Bulvarı, Lefkoşa, KKTC
İletişim
[email protected] · +90 (392) 223 64 64
Google Jackets'tan alınan resim
OpenLibrary'den resim

Determination of pK(a) Values of Some Benzoxazoline Derivatives and the Structure-Activity Relationship Hayati Çelik, Mahmure Büyükağa, Mustafa Celebier, Ebru Turkoz Acar, Melek Sirin Baymak, Nesrin Gökhan-Kelekci, Erhan Palaska, Hakki Erdogan

Yazar: Materyal türü: MakaleMakaleDil: İngilizce Yayın ayrıntıları:Amer Chemıcal Soc, 2013.ISSN:
  • 0021-9568
Konu(lar): LOC sınıflandırması:
  • QD31.5
Çevrimiçi kaynaklar: İçindekiler: Journal Of Chemıcal And Engıneerıng Data Jun 2013, Volume: 58, Issue: 6, Pages: 1589-1596 Özet: The acid ionization constant (pK(a)) values of 2-(3H)-benzoxazolinone and its 17 derivatives were determined in buffered solutions by UV-vis spectrophotometry, potentiometry, and capillary zone electrophoresis techniques. The pK(a) values of the studied compounds are found to be in the range of 9.01 to 7.15. The advantages and limitations of each technique are discussed. The results suggest that the removal of a proton from the molecule occurred on the nitrogen atom of the 2-(3H)-benzoxazolinone ring and the analgesic/anti-inflammatory activities of the benzoxazolinone derivatives decrease when the pK(a) values of the compounds increase.
Bu kütüphanenin etiketleri: Kütüphanedeki eser adı için etiket yok. Etiket eklemek için oturumu açın.
Yıldız derecelendirmeleri
    Ortalama puan: 0.0 (0 oy)
Mevcut
Materyal türü Geçerli Kütüphane Yer numarası Durum Barkod
Online Electronic Document NEU Grand Library Online electronic QD31.5 .D48 2013 (Rafa gözat(Aşağıda açılır)) Ödünç verilmez EOL-899

The acid ionization constant (pK(a)) values of 2-(3H)-benzoxazolinone and its 17 derivatives were determined in buffered solutions by UV-vis spectrophotometry, potentiometry, and capillary zone electrophoresis techniques. The pK(a) values of the studied compounds are found to be in the range of 9.01 to 7.15. The advantages and limitations of each technique are discussed. The results suggest that the removal of a proton from the molecule occurred on the nitrogen atom of the 2-(3H)-benzoxazolinone ring and the analgesic/anti-inflammatory activities of the benzoxazolinone derivatives decrease when the pK(a) values of the compounds increase.

Bu materyal hakkında henüz bir yorum yapılmamış.

bir yorum göndermek için.